Строение, изомерия и гомологический ряд алкадиенов
Цис-транс -изомерия [ 1 ] [ 2 ] или геометрическая изомерия — один из видов стереоизомерии : заключается в возможности расположения заместителей по одну или по разные стороны плоскости двойной связи или неароматического цикла. Все геометрические изомеры относятся к диастереомерам , так как не являются зеркальными отражениями друг друга. Цис - и транс -изомеры встречаются как среди органических соединений, так и среди неорганических.
Если два одинаковых заместителя находятся по одну сторону плоскости сравнения — это цис - изомер, если по разные — транс. В более сложных случаях применяют EZ номенклатуру. В этом случае, если два старших заместителя старшинство определяется по системе Кана-Ингольда-Прелога из каждой пары находятся по одну сторону плоскости сравнения — это Z- изомер от немецкого zusammen — вместе , если по разные сторону — Е -изомер entgegen — напротив. Плоскость сравнения в этом случае совпадает с плоскостью цикла.
- Строение алкинов.
- Если вы хотите подготовиться к ЕГЭ по химии на высокие баллы, приглашаю на онлайн-курс " 40 шагов к баллам на ЕГЭ по химии ".
- Если в молекуле алкадиена двойные связи расположены у соседних атомов углерода, то такие двойные связи называются кумулированными , например:.
- АлкадиеныАлкадиены Less.
- Точнее, от вашего браузера их поступает слишком много, и сервер VK забил тревогу.
- Такие геометрические формы называют s-цис- и s-транс- конформерами символ s от англ. Некоторые химические реакции сопряженных диенов идут избирательно только с определенным конформационным изомером.
К ненасыщенным непредельным углеводородам относятся алкены СnH2n , алкадиены CnH2n-2 и aлкины CnH2n-2 , содержащие кратные связи углерод-углерод. Двойная связь образована перекрыванием: а sp2- гибридизованных орбиталей атома углерода s-связь и б перекрыванием негибридизованных р-орбиталей p-связь. Алкадиены содержат ДВЕ кратные связи в молекуле. Только изолированные диены ведут себя как обыкновенные алкены, поскольку кратные связи не оказывают взаимного влияния в их молекулах. При этом не имеет значения пространственное расположение основной цепи. Название формируется перечислением номеров углеродных атомов основной цепи и имеющихся при них заместителей.
